Nature: Биобанк помог ученым найти дальних родственников с одинаковой патологией

Группа ученых провела тщательный анализ данных из биобанков о дальних родственниках, благодаря чему сумели обнаружить невыявленные случаи редких патологий сердца, способных стать причиной внезапного летального исхода. Результаты этого исследования уже опубликованы на страницах специализированного издания Nature Communications.

Речь идет о таком редком генетическом заболевании, как синдром удлиненного интервала QT, течение которого приводит к нарушению сердечного ритма, что сопровождается обмороками, а порой и внезапной смертью пациентов. Этот недуг встречается лишь у обладателей некоторые генетических мутаций, которые и пытались выявить ученые в рамках своего анализа.

Биобанки порой позволяют отыскать генетические и некоторые иные медицинские данные жителей разных стран. Поскольку большинство таких баз включают в себя лишь жителей одного конкретного региона, между ними нередко может иметься незафиксированное на документальном уровне родство, подчеркнули ученые.

В ходе своего анализа они выявили более двух десятков носителей гена, отвечающего за развитие упомянутой патологии, в том числе у людей, которые даже не знали о том, что являются дальними родственниками друг другу. Эта информация, считают исследователи, означает, что эти люди могли быть потомками одного человека, который первым в регионе получил соответствующую мутацию генов.

Ранее журнал Nature сообщил, что российским специалистам запретят доступ к Большому адронному коллайдеру в ЦЕРН.

Общество с ограниченной ответственностью «ЛЮДИ», Лада, Общество с ограниченной ответственностью «ЛИЗА НОРМ» признаны в РФ иностранными агентами.
Автор: Михаил Сосновский
Источник: www.gazeta.ru
📅 Вчера, 20:05